CAS 851872-72-5

n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851872-72-5
分子式C12H9F2NO3
分子量253.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide CAS 851872-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 号 851872-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F2NO3，分子量 253.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 851872-72-5 对应的化合物（英文标识 n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide），化学式 C12H9F2NO3，相对分子质量 253.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO3
分子量253.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099617 B, 授权公告日 2024-08-06.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10684193 B2, 2015-04-23.
  3. Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3064422 A1, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1653, (4), 6153-6171.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2005, 112-116.

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