CAS 851941-48-5

8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851941-48-5
分子式C17H28N6O4
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 851941-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 851941-48-5，分子式 C17H28N6O4，分子量 380.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 851941-48-5 对应的化合物（英文标识 8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C17H28N6O4，相对分子质量 380.44。 依据分子式为 C17H28N6O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851941-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N6O4
分子量380.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111958045 A, 授权公告日 2019-03-17.
  2. 发明人韩伟，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413695 A, 授权公告日 2025-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 167, (3), 1003-1018.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 181, (4), 9571-9580.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 324, (6), 7883-7889.

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