CAS 851966-13-7

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851966-13-7
分子式C18H22F3N5O
分子量381.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide CAS 851966-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide，CAS 851966-13-7），分子式 C18H22F3N5O，分子量 381.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 851966-13-7 对应的化合物（英文标识 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide），化学式 C18H22F3N5O，相对分子质量 381.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为381.40 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851966-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22F3N5O
分子量381.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072884 B, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3611910 A1, 2015-07-10.
  3. Davis P L, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9618160 B2, 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 612, 2857-2872.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1288, (9), 2217-2240.

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