CAS 852137-95-2
N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide
| CAS 号 | 852137-95-2 |
| 分子式 | C16H20N2O |
| 分子量 | 256.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide，CAS 852137-95-2），分子式 C16H20N2O，分子量 256.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C16H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 852137-95-2 对应的化合物（英文标识 N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide），化学式 C16H20N2O，相对分子质量 256.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N2O |
| 分子量 | 256.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11504177 B2, 2025-07-07.
- Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3918778 A1, 2022-05-15.
- Stevens L M, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-6-yl)methyl)propionamide" [P]. US Patent, US 11460669 B2, 2020-03-08.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1278, 4811-4823.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2247, 99-104.
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