(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐 CAS 852172-06-6
(S) - Demethylcitalopram Oxalate
| CAS 号 | 852172-06-6 |
| 分子式 | C19H19FN2O C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐（(S) - Demethylcitalopram Oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852172-06-6。分子式 C19H19FN2O C2H2O4。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C19H19FN2O C2H2O4 的(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐（(S) - Demethylcitalopram Oxalate），其CAS登记号是 852172-06-6，分子量为 400.41 g/mol。 (S)-去甲基西酞普兰 草酸盐（分子式 C19H19FN2O C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：从实际应用出发，(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐（CAS 852172-06-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | (S)-去甲基西酞普兰 草酸盐 |
| 分子式 | C19H19FN2O C2H2O4 |
| 分子量 | 400.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，黄志刚. "一种(S)-去甲基西酞普兰 草酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840007 B, 授权公告日 2023-03-06.
- 发明人赵玉洁，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of (S) - Demethylcitalopram Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111508565 B, 授权公告日 2015-11-05.
- 发明人张德明，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S) - Demethylcitalopram Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154884 A, 授权公告日 2022-05-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-去甲基西酞普兰 草酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1603, (9), 9715-9738.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-去甲基西酞普兰 草酸盐 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 892, (10), 9029-9036.
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