CAS 852219-10-4

4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852219-10-4
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 852219-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 852219-10-4，分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 852219-10-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C12H12ClN3O2，相对分子质量 265.70。 （分子式 C12H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852219-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111655608 B, 授权公告日 2024-10-28.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3532386 A1, 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1834, (6), 5001-5025.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1821, (1), 5697-5724.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 757, 8809-8828.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1962, (11), 5508-5527.

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