CAS 852227-85-1
N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-n-methylamine, HCl
| CAS 号 | 852227-85-1 |
| 分子式 | C10H13NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-n-methylamine, HCl，CAS 852227-85-1）属于药物标准品。分子式 C10H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 852227-85-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-n-methylamine, HCl），化学式 C10H13NO2 HCl，相对分子质量 215.68。 （分子式 C10H13NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：从实际应用出发，（CAS 852227-85-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2 HCl |
| 分子量 | 215.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689764 B, 授权公告日 2016-01-12.
- Johnson M A, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-n-methylamine, HCl" [P]. US Patent, US 10042381 B2, 2015-04-19.
- 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-n-methylamine, HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277424 A, 授权公告日 2025-10-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1689, (4), 4542-4547.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1387, (2), 1346-1370.
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