CAS 85223-06-9

3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85223-06-9
分子式C26H15N3O4
分子量433.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione) CAS 85223-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione)，CAS 85223-06-9），分子式 C26H15N3O4，分子量 433.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 85223-06-9 对应的化合物（英文标识 3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione)），化学式 C26H15N3O4，相对分子质量 433.42。 依据分子式为 C26H15N3O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 433.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85223-06-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H15N3O4
分子量433.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995637 A, 授权公告日 2022-02-21.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269450 B, 授权公告日 2016-05-27.
  3. Sørensen M, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(Isoindoline-1,3-diylidene)bis(quinoline-2,4(1H,3H)-dione)" [P]. European Patent, EP 3035372 A1, 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1668, 9726-9750.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1380, (8), 7243-7259.

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