CAS 85233-44-9

(R)-3-Hydroxyheptanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85233-44-9
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Hydroxyheptanoic acid CAS 85233-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-Hydroxyheptanoic acid，CAS 85233-44-9）属于药物标准品。分子式 C7H14O3，分子量 146.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括146.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 化学式为 C7H14O3 的（(R)-3-Hydroxyheptanoic acid），其CAS登记号是 85233-44-9，分子量为 146.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-Hydroxyheptanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728940 B2, 2015-08-26.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-3-Hydroxyheptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117338302 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2473, 659-678.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1732, (10), 5958-5968.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Hydroxyheptanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1572, 9805-9811.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2095, 5818-5830.

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