CAS 852372-31-7

N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852372-31-7
分子式C19H15N5OS
分子量361.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide CAS 852372-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide，CAS 852372-31-7），分子式 C19H15N5OS，分子量 361.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 852372-31-7 对应的化合物（英文标识 N-Phenyl-2-((3-phenyl-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)thio)acetamide），化学式 C19H15N5OS，相对分子质量 361.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（N-Phenyl-2-((3-phenyl- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N5OS
分子量361.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811820 A, 授权公告日 2025-12-01.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754403 B, 授权公告日 2021-01-12.
  3. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3108072 A1, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2034, (4), 656-673.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2371, 1749-1767.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-2-((3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 524, 1954-1963.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1028, (1), 4915-4924.

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