CAS 852399-95-2

2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852399-95-2
分子式C12H14ClNO3S
分子量287.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one CAS 852399-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852399-95-2。分子式 C12H14ClNO3S，分子量 287.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 852399-95-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-ylethan-1-one），化学式 C12H14ClNO3S，相对分子质量 287.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（2-Chloro-1- 1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl ethan-1-one，CAS 852399-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO3S
分子量287.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11346790 B2, 2017-09-06.
  2. 发明人王建平，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111167399 A, 授权公告日 2024-09-26.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018989 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1398, (3), 8077-8090.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 545, (4), 264-286.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[1-(ethanesulfonyl)-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1528, 3197-3224.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1226, 4784-4797.

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