CAS 85263-76-9
1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 85263-76-9 |
| 分子式 | C13H15NO3 |
| 分子量 | 233.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 85263-76-9，分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 85263-76-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H15NO3，相对分子质量 233.26。 依据分子式为 C13H15NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15NO3 |
| 分子量 | 233.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9663890 B2, 2015-11-19.
- Johnson M A, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9943500 B2, 2019-06-04.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168440 A, 授权公告日 2025-05-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 114, 1433-1442.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 280, (10), 6936-6946.
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