CAS 852706-20-8

6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852706-20-8
分子式C5H8N4O2S
分子量188.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione CAS 852706-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione,CAS 852706-20-8)属于药物标准品。分子式 C5H8N4O2S,分子量 188.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C5H8N4O2S 的(6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione),其CAS登记号是 852706-20-8,分子量为 188.21 g/mol。 (分子式 C5H8N4O2S)的化学结构中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 852706-20-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N4O2S
分子量188.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10606290 B2, 2022-05-24.
  2. 发明人何建平,黄志刚,朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449594 A, 授权公告日 2018-10-27.
  3. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2-Aminoethyl)thio)-1,2,4-triazine-3,5(2h,4h)-dione" [P]. US Patent, US 10318389 B2, 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1839, (9), 2895-2917.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 627, 5424-5448.

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