CAS 852851-89-9

9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852851-89-9
分子式C10H9ClO3
分子量212.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde CAS 852851-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 852851-89-9，分子式 C10H9ClO3，分子量 212.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepine-7-carbaldehyde），CAS注册编号 852851-89-9，化学分子式为 C10H9ClO3，分子量 212.63 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852851-89-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO3
分子量212.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108268864 A, 授权公告日 2024-06-20.
  2. 发明人周伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115723271 B, 授权公告日 2022-07-19.
  3. 发明人黄志刚，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964168 B, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 914, (7), 4974-4978.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1299, 5751-5761.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1765, 9551-9560.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 364, (9), 2155-2178.

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