CAS 852874-29-4

Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852874-29-4
分子式C8H6Cl2N4O2
分子量261.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate CAS 852874-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852874-29-4。分子式 C8H6Cl2N4O2，分子量 261.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H6Cl2N4O2 的（Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 852874-29-4，分子量为 261.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl2N4O2
分子量261.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3624140 A1, 2024-04-07.
  2. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670972 A, 授权公告日 2023-08-20.
  3. 发明人钱学锋，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108241397 B, 授权公告日 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2202, (1), 178-184.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1075, (6), 7843-7864.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1344, (11), 8612-8631.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 842, (2), 5566-5573.

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