CAS 852956-29-7

2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852956-29-7
分子式C12H18ClNO3S
分子量291.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one CAS 852956-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one，CAS 852956-29-7），分子式 C12H18ClNO3S，分子量 291.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18ClNO3S 的（2-chloro-1-{5-2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethylthiophen-2-yl}ethan-1-one），其CAS登记号是 852956-29-7，分子量为 291.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（2-chloro-1-{5- 2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl thiophen-2-yl}ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClNO3S
分子量291.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3897388 A1, 2024-05-02.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957598 B, 授权公告日 2017-09-03.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113172318 A, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2294, 278-294.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 505, (9), 6223-6248.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-1-{5-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]thiophen-2-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 367, (1), 6042-6066.

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