CAS 853030-20-3

6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853030-20-3
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol CAS 853030-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol，CAS 853030-20-3）属于药物标准品。分子式 C7H6ClN3O，分子量 183.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6ClN3O 的（6-Chloro-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-ol），其CAS登记号是 853030-20-3，分子量为 183.60 g/mol。 依据分子式为 C7H6ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（6-Chloro-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-ol，CAS 853030-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3040953 A1, 2017-09-22.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115817217 B, 授权公告日 2015-01-15.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. US Patent, US 11270437 B2, 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1093, (9), 9924-9940.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1671, (5), 4556-4578.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1415, 8481-8484.

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