CAS 853318-71-5

2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853318-71-5
分子式C16H11BrClN3O2
分子量392.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide CAS 853318-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 853318-71-5，分子式 C16H11BrClN3O2，分子量 392.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide），CAS注册编号 853318-71-5，化学分子式为 C16H11BrClN3O2，分子量 392.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为392.63 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853318-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11BrClN3O2
分子量392.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525467 B, 授权公告日 2025-05-13.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454166 B, 授权公告日 2023-08-10.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3447299 A1, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 984, (4), 8725-8742.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1025, 3868-3891.

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