CAS 853329-79-0

Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853329-79-0
分子式C23H25NO3
分子量363.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate CAS 853329-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate，CAS 853329-79-0）属于药物标准品。分子式 C23H25NO3，分子量 363.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H25NO3 的（Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate），其CAS登记号是 853329-79-0，分子量为 363.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为363.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853329-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO3
分子量363.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898297 A1, 2023-09-21.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972136 A, 授权公告日 2023-09-23.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561417 B, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2214, (4), 8229-8236.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2141, (3), 7604-7613.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(tert-butyl)-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2440, (6), 7677-7687.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1188, (1), 4836-4863.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...