CAS 853330-00-4

Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853330-00-4
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate CAS 853330-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate，CAS 号 853330-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11FN2O3，分子量 262.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate），CAS注册编号 853330-00-4，化学分子式为 C13H11FN2O3，分子量 262.24 g/mol。 依据分子式为 C13H11FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853330-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878454 B, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人罗永刚，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938351 A, 授权公告日 2018-01-19.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701366 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 592, 6858-6869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 977, (2), 2972-2976.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2015, (4), 6019-6047.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1942, (3), 9493-9509.

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