CAS 853330-19-5

N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853330-19-5
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide CAS 853330-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide，CAS 号 853330-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O4，分子量 302.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 853330-19-5 对应的化合物（英文标识 N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide），化学式 C16H18N2O4，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 C16H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853330-19-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736764 B2, 2022-03-25.
  2. 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110392468 A, 授权公告日 2020-01-12.
  3. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3846832 A1, 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1267, 4275-4278.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 935, (8), 7402-7417.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopropyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 437, 9373-9380.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1972, (12), 8798-8819.

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