CAS 853330-24-2

Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853330-24-2
分子式C15H15ClN2O3
分子量306.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate CAS 853330-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate，CAS 853330-24-2），分子式 C15H15ClN2O3，分子量 306.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15ClN2O3 的（Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate），其CAS登记号是 853330-24-2，分子量为 306.74 g/mol。 （分子式 C15H15ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate，CAS 853330-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O3
分子量306.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028623 B, 授权公告日 2018-02-27.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651057 A, 授权公告日 2018-10-28.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108214416 A, 授权公告日 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 415, (12), 4591-4599.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 473, 3144-3158.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2022, (11), 6941-6963.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2370, (1), 8642-8651.

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