CAS 853330-46-8
1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 853330-46-8 |
| 分子式 | C19H22N2O4 |
| 分子量 | 342.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one，CAS 853330-46-8）属于药物标准品。分子式 C19H22N2O4，分子量 342.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为342.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 853330-46-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one），化学式 C19H22N2O4，相对分子质量 342.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为342.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one，CAS 853330-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N2O4 |
| 分子量 | 342.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416750 A, 授权公告日 2021-10-10.
- Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3435595 A1, 2021-09-22.
- Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3700384 A1, 2019-10-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1906, 2868-2887.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1936, 4264-4278.
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