CAS 853344-28-2
N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide
| CAS 号 | 853344-28-2 |
| 分子式 | C17H17N3 HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide，CAS 号 853344-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为344.26 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 853344-28-2 对应的化合物（英文标识 N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide），化学式 C17H17N3 HBr，相对分子质量 344.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide，CAS 853344-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3 HBr |
| 分子量 | 344.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11605196 B2, 2020-01-23.
- 发明人陈志强，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110414123 A, 授权公告日 2015-11-27.
- 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-phenylquinazolin-4-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902924 A, 授权公告日 2016-09-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 692, (11), 2972-2996.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1130, 7172-7197.
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