CAS 853348-45-5
3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2-ethylphenyl)acrylamide
| CAS 号 | 853348-45-5 |
| 分子式 | C21H18ClNO2 |
| 分子量 | 351.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2-ethylphenyl)acrylamide，CAS 号 853348-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18ClNO2，分子量 351.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为351.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2-ethylphenyl)acrylamide），CAS注册编号 853348-45-5，化学分子式为 C21H18ClNO2，分子量 351.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853348-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18ClNO2 |
| 分子量 | 351.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3883633 A1, 2022-07-01.
- 发明人罗永刚，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2-ethylphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903041 A, 授权公告日 2015-05-15.
- 发明人沈红梅，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2-ethylphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114567581 A, 授权公告日 2016-11-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1868, (12), 8123-8140.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 802, 4682-4687.
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