CAS 853403-98-2

Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853403-98-2
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 853403-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 853403-98-2），分子式 C10H11NO2，分子量 177.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11NO2 的（Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 853403-98-2，分子量为 177.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为177.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853403-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11318709 B2, 2017-10-26.
  2. 发明人马晓峰，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989009 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9454874 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2323, (3), 7642-7657.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1377, (4), 6363-6371.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1151, (6), 3632-3655.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2234, (1), 7291-7301.

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