CAS 853591-14-7

n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853591-14-7
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide CAS 853591-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide，CAS 853591-14-7）属于药物标准品。分子式 C17H19N3O3，分子量 313.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 853591-14-7 对应的化合物（英文标识 n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide），化学式 C17H19N3O3，相对分子质量 313.35。 依据分子式为 C17H19N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853591-14-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10037259 B2, 2017-02-07.
  2. 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259977 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117207147 A, 授权公告日 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1637, (10), 3322-3333.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2218, 6454-6474.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n'-(4-(P-tolyloxy)butanoyl)picolinohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2316, (4), 3018-3023.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 664, (4), 1979-2007.

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