CAS 853751-50-5
1-(2-Ethoxybenzyl)spiro[indoline-3,2'-[1,3]dioxan]-2-one
| CAS 号 | 853751-50-5 |
| 分子式 | C20H21NO4 |
| 分子量 | 339.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Ethoxybenzyl)spiro[indoline-3,2'-[1,3]dioxan]-2-one，CAS 号 853751-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21NO4，分子量 339.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 853751-50-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Ethoxybenzyl)spiroindoline-3,2'-1,3dioxan-2-one），化学式 C20H21NO4，相对分子质量 339.39。 依据分子式为 C20H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Ethoxybenzyl)spiro indoline-3,2'- 1,3 dioxan -2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21NO4 |
| 分子量 | 339.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885605 B, 授权公告日 2023-08-10.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethoxybenzyl)spiro[indoline-3,2'-[1,3]dioxan]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263117 B, 授权公告日 2024-02-12.
- 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethoxybenzyl)spiro[indoline-3,2'-[1,3]dioxan]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452671 A, 授权公告日 2023-10-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 841, (3), 9153-9183.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1851, 4509-4537.
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