CAS 853892-50-9

2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo[2,3-f]chromen-8-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853892-50-9
分子式C19H20O5
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo[2,3-f]chromen-8-yl)acetic acid CAS 853892-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853892-50-9 对应的（2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo[2,3-f]chromen-8-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20O5，分子量 328.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo2,3-fchromen-8-yl)acetic acid），CAS注册编号 853892-50-9，化学分子式为 C19H20O5，分子量 328.36 g/mol。 （分子式 C19H20O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo 2,3-f chromen-8-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O5
分子量328.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110683269 B, 授权公告日 2023-11-04.
  2. 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo[2,3-f]chromen-8-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113440387 A, 授权公告日 2015-11-08.
  3. 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Tert-butyl)-4,9-dimethyl-7-oxo-7h-furo[2,3-f]chromen-8-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108107194 B, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1421, (11), 7995-8009.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 809, (11), 1360-1388.

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