CAS 854929-36-5

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854929-36-5
分子式C26H39N2OP
分子量426.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide CAS 854929-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide，CAS 854929-36-5）属于药物标准品。分子式 C26H39N2OP，分子量 426.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C26H39N2OP 的（1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide），其CAS登记号是 854929-36-5，分子量为 426.57 g/mol。 （分子式 C26H39N2OP）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H39N2OP
分子量426.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669027 B, 授权公告日 2015-05-17.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449589 A, 授权公告日 2021-06-19.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108181359 A, 授权公告日 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1348, 9047-9066.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1054, (1), 9485-9509.

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