CAS 855426-28-7

4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855426-28-7
分子式C8H7N3O3S2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 855426-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 855426-28-7），分子式 C8H7N3O3S2，分子量 257.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 855426-28-7 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide），化学式 C8H7N3O3S2，相对分子质量 257.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：（4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3S2
分子量257.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394575 A, 授权公告日 2022-04-13.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102204 A, 授权公告日 2024-11-24.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414822 A, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 936, (12), 3545-3555.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2062, (9), 3207-3230.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2357, (6), 448-463.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 541, 7688-7697.

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