CAS 855434-86-5
1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 855434-86-5 |
| 分子式 | C13H17NO4 |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 855434-86-5，分子式 C13H17NO4，分子量 251.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 855434-86-5 对应的化合物（英文标识 1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H17NO4，相对分子质量 251.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO4 |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385607 A, 授权公告日 2017-07-16.
- Yamamoto T, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11605257 B2, 2023-07-14.
- 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethylfuran-3-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506236 A, 授权公告日 2024-05-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 795, (10), 1113-1136.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1232, 3757-3776.
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