CAS 85562-74-9

3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85562-74-9
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one CAS 85562-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85562-74-9 对应的（3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O2，分子量 273.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 85562-74-9 对应的化合物（英文标识 3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one），化学式 C15H19N3O2，相对分子质量 273.33。 （分子式 C15H19N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896658 B, 授权公告日 2022-01-26.
  2. Klinger H, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10823618 B2, 2019-05-08.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974495 A, 授权公告日 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 422, 4230-4256.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1265, (1), 7324-7354.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 669, (4), 4264-4287.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1587, (12), 4514-4538.

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