CAS 855991-65-0
2-{[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]oxy}acetic acid
| CAS 号 | 855991-65-0 |
| 分子式 | C9H8N2O5S |
| 分子量 | 256.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-{[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]oxy}acetic acid，CAS 号 855991-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N2O5S，分子量 256.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H8N2O5S 的（2-{(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)aminooxy}acetic acid），其CAS登记号是 855991-65-0，分子量为 256.24 g/mol。 （分子式 C9H8N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 855991-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N2O5S |
| 分子量 | 256.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116827335 B, 授权公告日 2016-03-20.
- 发明人罗永刚，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]oxy}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324148 A, 授权公告日 2021-01-22.
- 发明人胡光，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]oxy}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943430 B, 授权公告日 2025-06-10.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2080, 1751-1761.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2432, (10), 9865-9887.
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