CAS 85665-85-6

Labetalol EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85665-85-6
分子式C19H22N2O3
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Labetalol EP Impurity F CAS 85665-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Labetalol EP Impurity F）为药物标准品，CAS 登记号 85665-85-6，分子式 C19H22N2O3，分子量 326.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 85665-85-6 对应的化合物（英文标识 Labetalol EP Impurity F），化学式 C19H22N2O3，相对分子质量 326.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Labetalol EP Impurity F）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O3
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609262 B, 授权公告日 2025-01-07.
  2. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Labetalol EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384117 A, 授权公告日 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 335, 2965-2969.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1626, (8), 8968-8986.

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