CAS 856677-05-9

(S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856677-05-9
分子式C12H12BrFN2O3
分子量331.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide CAS 856677-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide，CAS 856677-05-9）属于药物标准品。分子式 C12H12BrFN2O3，分子量 331.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 856677-05-9 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide），化学式 C12H12BrFN2O3，相对分子质量 331.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：从实际应用出发，（CAS 856677-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrFN2O3
分子量331.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514055 A, 授权公告日 2020-09-13.
  2. Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11536688 B2, 2023-03-17.
  3. 发明人何建平，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910043 B, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2168, (10), 295-310.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2442, (2), 6130-6150.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2127, 2335-2345.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 169, (5), 4538-4551.

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