CAS 857020-56-5

7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857020-56-5
分子式C9H9NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride CAS 857020-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride，CAS 857020-56-5）属于药物标准品。分子式 C9H9NO4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 857020-56-5 对应的化合物（英文标识 7-Amino-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C9H9NO4 HCl，相对分子质量 231.63。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 857020-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO4 HCl
分子量231.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9153313 B2, 2025-02-02.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111952654 A, 授权公告日 2017-01-10.
  3. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644506 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1456, (8), 566-596.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 94, (2), 444-448.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1169, (9), 6574-6595.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1541, 7932-7955.

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