CAS 857040-22-3

N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857040-22-3
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 857040-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 857040-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClN3O3S，分子量 375.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H14ClN3O3S 的（N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 857040-22-3，分子量为 375.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114013524 B, 授权公告日 2023-04-21.
  2. 发明人徐明华，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112347458 A, 授权公告日 2020-06-09.
  3. Martínez F, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((4-Chlorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3569521 A1, 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 378, (3), 7662-7689.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1558, (2), 7978-7983.

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