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CAS 857067-39-1
2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 857067-39-1
分子式 C22H29N5O3
分子量 411.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 857067-39-1。分子式 C22H29N5O3,分子量 411.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 857067-39-1 对应的化合物(英文标识 2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzodimidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol),化学式 C22H29N5O3,相对分子质量 411.50。
依据分子式为 C22H29N5O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者
应用场景: 针对化学分析用途,(2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzo d imidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H29N5O3 分子量 411.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,高志强,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969245 B, 授权公告日 2016-11-25. Williams B T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol" [P]. US Patent, US 10095708 B2, 2017-07-11. 发明人钱学锋,赵玉洁,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(Hydroxymethyl)-2-((3-morpholinopropyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-6-methylpyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420497 A, 授权公告日 2025-03-01.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2018 , 141, (8) , 5312-5316. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2013 , 2313, (7) , 3770-3785.
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