CAS 857412-82-9
2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 857412-82-9 |
| 分子式 | C5H13ClN4O2S |
| 分子量 | 228.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride，CAS 号 857412-82-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H13ClN4O2S，分子量 228.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C5H13ClN4O2S 的（2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 857412-82-9，分子量为 228.70 g/mol。 （分子式 C5H13ClN4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H13ClN4O2S |
| 分子量 | 228.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628657 B, 授权公告日 2021-05-05.
- 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113489375 A, 授权公告日 2016-01-05.
- 发明人郑宇鹏，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-diamino-6-methylpyrimidine-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391715 B, 授权公告日 2016-09-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2458, (12), 5931-5954.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1392, (4), 215-232.
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