CAS 857677-52-2

Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857677-52-2
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 857677-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 号 857677-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H24N2O2 的（Tert-butyl spiroindoline-3,3'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 857677-52-2，分子量为 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl spiro indoline-3,3'-piperidine -1'-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950408 A, 授权公告日 2025-10-28.
  2. Williams B T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11958167 B2, 2016-11-26.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115727332 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1359, (1), 6242-6250.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1998, 9851-9866.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2404, 7326-7355.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1222, 8944-8967.

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