CAS 85778-42-3

6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85778-42-3
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one CAS 85778-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85778-42-3 对应的（6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClNO3，分子量 315.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 85778-42-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one），化学式 C17H14ClNO3，相对分子质量 315.75。 （分子式 C17H14ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416264 B, 授权公告日 2019-10-05.
  2. 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112261414 B, 授权公告日 2025-05-22.
  3. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114337588 B, 授权公告日 2015-01-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1710, (12), 617-643.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 866, 361-364.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1125, (11), 1627-1643.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1986, 7181-7193.

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