CAS 85806-17-3

N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85806-17-3
分子式C7H7D9NO2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride CAS 85806-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride，CAS 号 85806-17-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7D9NO2 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为190.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 85806-17-3 对应的化合物（英文标识 N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride），化学式 C7H7D9NO2 Cl，相对分子质量 190.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride，CAS 85806-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7D9NO2 Cl
分子量190.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115226754 A, 授权公告日 2016-05-22.
  2. Schröder R, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride" [P]. US Patent, US 9820634 B2, 2024-03-07.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride" [P]. European Patent, EP 3098478 A1, 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2353, (6), 2318-2323.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 646, (2), 4711-4734.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Carboxypropyl)-N,N,N-trimethyl-d9-ammonium Chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2354, (2), 8059-8083.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1294, 8861-8888.

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