CAS 858252-41-2

Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858252-41-2
分子式C8H11ClN4O2
分子量230.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate CAS 858252-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate，CAS 号 858252-41-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11ClN4O2，分子量 230.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 858252-41-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate），化学式 C8H11ClN4O2，相对分子质量 230.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为230.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN4O2
分子量230.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3321056 A1, 2022-07-02.
  2. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713075 A, 授权公告日 2021-05-20.
  3. 发明人徐明华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108681589 A, 授权公告日 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2321, (10), 9516-9535.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1549, (11), 9348-9353.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)glycinate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 657, 7029-7038.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 444, (2), 815-828.

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