CAS 858265-45-9

1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858265-45-9
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 858265-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 858265-45-9 对应的（1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H16N2O2 的（1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 858265-45-9，分子量为 280.32 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097314 A, 授权公告日 2019-04-06.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3777191 A1, 2021-10-15.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011675 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1686, (4), 8905-8924.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 471, 741-745.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1351, 1706-1719.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1858, 6194-6215.

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