CAS 858745-20-7
N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylpropionamide
| CAS 号 | 858745-20-7 |
| 分子式 | C15H19NO5 |
| 分子量 | 293.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylpropionamide）为药物标准品，CAS 登记号 858745-20-7，分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 858745-20-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzod1,3dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylpropionamide），化学式 C15H19NO5，相对分子质量 293.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 858745-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19NO5 |
| 分子量 | 293.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115993766 A, 授权公告日 2024-10-26.
- Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylpropionamide" [P]. European Patent, EP 3829055 A1, 2022-05-14.
- 发明人高志强，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylpropionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433612 B, 授权公告日 2019-09-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 332, (2), 7661-7677.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1770, 1708-1733.
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