CAS 85901-32-2

(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85901-32-2
分子式C19H18N2O4
分子量338.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate CAS 85901-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate，CAS 85901-32-2）属于药物标准品。分子式 C19H18N2O4，分子量 338.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H18N2O4 的（(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate），其CAS登记号是 85901-32-2，分子量为 338.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为338.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85901-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O4
分子量338.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213197 B, 授权公告日 2025-03-16.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate" [P]. European Patent, EP 3646621 A1, 2020-11-27.
  3. Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate" [P]. US Patent, US 9929673 B2, 2022-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2265, (3), 3730-3757.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 122, 4987-4998.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl propionate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2446, 1087-1116.

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