CAS 859522-82-0
4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine
| CAS 号 | 859522-82-0 |
| 分子式 | C9H16N4O2S2 |
| 分子量 | 276.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 859522-82-0。分子式 C9H16N4O2S2，分子量 276.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 859522-82-0 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine），化学式 C9H16N4O2S2，相对分子质量 276.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为276.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N4O2S2 |
| 分子量 | 276.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9637180 B2, 2021-11-18.
- Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3829469 A1, 2018-07-10.
- 发明人杨光，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292331 B, 授权公告日 2024-11-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1945, 911-920.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 270, (7), 8715-8739.
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