CAS 85990-00-7

1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85990-00-7
分子式C13H9NO4
分子量243.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one CAS 85990-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one，CAS 号 85990-00-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9NO4，分子量 243.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 85990-00-7 对应的化合物（英文标识 1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one），化学式 C13H9NO4，相对分子质量 243.21。 （分子式 C13H9NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one，CAS 85990-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9NO4
分子量243.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342630 A, 授权公告日 2018-08-28.
  2. Park J H, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one" [P]. US Patent, US 10907580 B2, 2021-12-21.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110337836 B, 授权公告日 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 200, 2075-2090.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1483, (3), 3612-3625.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,5-Trihydroxyacridin-9(10H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1318, 6214-6225.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1062, (1), 253-257.

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