CAS 860612-22-2

2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860612-22-2
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid CAS 860612-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid，CAS 860612-22-2），分子式 C11H11N3O3，分子量 233.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H11N3O3 的（2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 860612-22-2，分子量为 233.22 g/mol。 依据分子式为 C11H11N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid，CAS 860612-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433021 B, 授权公告日 2021-02-26.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860199 A, 授权公告日 2017-05-09.
  3. 发明人林芳，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109728443 B, 授权公告日 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 464, 1672-1689.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2459, (3), 2224-2244.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Oxo-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1000, (9), 9908-9913.

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